本试剂盒用于定性检测成人结直肠癌的石蜡包埋组织切片DNA及血浆样本游离DNA中NRAS基因2、3号外显子上的13种突变。

NRAS基因是RAS基因的一种，是人体肿瘤中常见的致癌基因。该基因的突变常见于多种恶性肿瘤，在结直肠癌患者中的突变率为1~6%。NRAS突变主要位于第2、3、4外显子上，NRAS突变的患者对EGFR单抗药物敏感性显著降低。因此，NCCN指南指出，临床工作者在联合化疗使用抗EGFR单抗（帕尼单抗/西妥昔单抗）治疗mCRC患者前，需检测NRAS基因。NRAS基因突变患者不可使用这两种药进行治疗。NRAS基因突变检测可提高肿瘤临床治疗的针对性，从而精准医疗，降低治疗费用，节省治疗时间。